Calendario de eventos
De nuevo, IVI Vigo se convierte en centro de referencia de la información científica y sanitaria al organizar la I Jornada sobre Enfermedades Raras y Reproducción Asistida, que el próximo viernes 9 de noviembre, reunirá a más de un centenar de especialistas y profesionales del sector, tanto público como privado.
La jornada también contará con la presencia de asociaciones de Enfermedades Raras. FEDER, ADICAM (Asociación Diagnosticadas Cáncer de Mama), ASEM (Asociación contra las enfermedades Neuromusculares) y la Asociación Gallega de Fibrosis Quística han confirmado su asistencia.
Esta jornada, dirigida a biólogos, especialistas en Medicina de la Reproducción, genetistas, gineco-obstetras, médicos y asociaciones, está coordinada por el Dr. Elkin Muñoz, director de IVI Vigo e IVI A Coruña, y por Teresa López Vidal, psicóloga y subdirectora de ambos centros.
Una enfermedad rara es aquella que afecta a menos de 1 por cada 2.000 ciudadanos (EC Regulation on Orphan Medicinal Products), y aunque individualmente representa un porcentaje bajo, en conjunto entre el 6 y el 8% de la población mundial estaría afectada por estas enfermedades, o sea más de 3 millones de españoles.
En esta primera convocatoria, las diversas ponencias se centrarán en enumerar generalidades sobre enfermedades raras, como la que realizará el Dr. Antonio Pérez Aytés, de IVI Valencia; profundizarán en el cáncer de mama hereditario y la fibrosis quística, como lo harán la Dra. María José Lamas, del Complejo Hospitalario de Vigo (CHUVI), y la Dra. Diana Valverde de la Facultad de Biología de la Universidad de Vigo, respectivamente.
La prevención en la transmisión de enfermedades raras con el Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) será uno de los ejes sobre el que tratará la ponencia del Dr. Julio Martín de Igenomix, mientras que la Dra Eva Esteban, de la Fundación Pública Galega de medicina Xenómica, profundizará sobre el Síndrome X Frágil, y el Dr. José Ramón Lorenzo, de POVISA, abordará las distrofias musculares. Finalmente, el Dr Josep Plá, explicará la forma como se transmite la información a los pacientes acerca de su enfermedad y como afecta su futura descendencia, así como las opciones reproductivas.
De nuevo, IVI Vigo se convierte en centro de referencia de la información científica y sanitaria al organizar la I Jornada sobre Enfermedades Raras y Reproducción Asistida, que el próximo viernes 9 de noviembre, reunirá a más de un centenar de especialistas y profesionales del sector, tanto público como privado.
La jornada también contará con la presencia de asociaciones de Enfermedades Raras. FEDER, ADICAM (Asociación Diagnosticadas Cáncer de Mama), ASEM (Asociación contra las enfermedades Neuromusculares) y la Asociación Gallega de Fibrosis Quística han confirmado su asistencia.
Esta jornada, dirigida a biólogos, especialistas en Medicina de la Reproducción, genetistas, gineco-obstetras, médicos y asociaciones, está coordinada por el Dr. Elkin Muñoz, director de IVI Vigo e IVI A Coruña, y por Teresa López Vidal, psicóloga y subdirectora de ambos centros.
Una enfermedad rara es aquella que afecta a menos de 1 por cada 2.000 ciudadanos (EC Regulation on Orphan Medicinal Products), y aunque individualmente representa un porcentaje bajo, en conjunto entre el 6 y el 8% de la población mundial estaría afectada por estas enfermedades, o sea más de 3 millones de españoles.
En esta primera convocatoria, las diversas ponencias se centrarán en enumerar generalidades sobre enfermedades raras, como la que realizará el Dr. Antonio Pérez Aytés, de IVI Valencia; profundizarán en el cáncer de mama hereditario y la fibrosis quística, como lo harán la Dra. María José Lamas, del Complejo Hospitalario de Vigo (CHUVI), y la Dra. Diana Valverde de la Facultad de Biología de la Universidad de Vigo, respectivamente.
La prevención en la transmisión de enfermedades raras con el Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) será uno de los ejes sobre el que tratará la ponencia del Dr. Julio Martín de Igenomix, mientras que la Dra Eva Esteban, de la Fundación Pública Galega de medicina Xenómica, profundizará sobre el Síndrome X Frágil, y el Dr. José Ramón Lorenzo, de POVISA, abordará las distrofias musculares. Finalmente, el Dr Josep Plá, explicará la forma como se transmite la información a los pacientes acerca de su enfermedad y como afecta su futura descendencia, así como las opciones reproductivas.