- Esta es una de las principales conclusiones extraídas de la jornada de puertas abiertas ‘Una cita para declararte por tu piel’, celebrada ayer en el Hospital Universitario Puerto Real y destinada a pacientes con psoriasis, artritis psoriasis, familiares y personal sanitario.
- El encuentro, que ha estado organizado por la asociación de pacientes Acción Psoriasis con la colaboración de la biofarmacéutica AbbVie, se enmarca dentro de la campaña de concienciación “Declárate”, destinada a animar a los pacientes a hablar con su dermatólogo sobre el impacto de su enfermedad.
- La psoriasis afecta aproximadamente a un 2,3% de la población española1. En Andalucía la cifra de afectados se estima en unas 170.000 personas. Además, un 31% de los pacientes con psoriasis terminan desarrollando artritis psoriásica.
El Hospital Universitario Puerto Real, acogió ayer la jornada de puertas abiertas ‘Una cita para declararte por tu piel’. Un encuentro para pacientes, familiares y personal médico en el que se abordó la importancia de mantener una comunicación fluida entre dermatólogos y pacientes para optimizar el manejo de la enfermedad psoriásica. El encuentro estuvo organizado por Acción Psoriasis y contó con la colaboración de la biofarmacéutica AbbVie.
Durante la jornada, Celia Ceballos, especialista en Dermatología en el Hospital Universitario Puerto Real, destacó como la relación médico-paciente ha ido cambiando con el tiempo, evolucionando de un modelo más paternalista, donde el médico buscaba lo mejor para el paciente según su criterio, a un modelo de decisiones compartidas, donde el paciente cobra un papel más activo. “Es fundamental que a los pacientes se les proporcione información adecuada y comprensible de su proceso y creo que jornadas como esta contribuyen positivamente a ello. Asimismo, es imprescindible crear un clima de confianza en la consulta para que los pacientes sean capaces de consultarnos aquello que más les preocupa. A la hora de decidir sobre el mejor tratamiento para una determinada persona no debemos basarnos exclusivamente en aquello que vemos, sino también en los síntomas y la repercusión que la enfermedad pueda tener en todos los ámbitos de su vida”.
Algo con lo que concuerda, Santiago Alfonso, director de la asociación de pacientes Acción Psoriasis, que quiso destacar durante su intervención el papel tan importante que tienen los pacientes con psoriasis y artritis psoriásica en el control de su enfermedad, ya que son quienes conviven diariamente con las patologías y conocen cómo les afecta. “Las personas con enfermedad psoriásica tienen un rol crucial, pero a veces les cuesta transmitir sus emociones a su especialista por vergüenza o miedo a que se infravaloren sus síntomas. Es importante reforzar la idea de que deben dejar estos sentimientos de pudor fuera de las consultas, porque su opinión y experiencia es fundamental para abordar la psoriasis de manera eficiente”.
Por su parte, Esmeralda Ríos Sánchez, especialista en Farmacia hospitalaria en el Hospital Universitario de Puerto Real, resaltó la importancia que tienen este tipo de encuentros para los pacientes, ya que les brindan la oportunidad de despejar dudas sobre la psoriasis o la artritis psoriásica y les empodera para tomar el control de su enfermedad, motivándoles a comunicarse con los profesionales sanitarios de una manera más eficiente y a participar activamente en el manejo de la patología. “La comunicación entre profesionales sanitarios siempre es clave para optimizar el abordaje de cada paciente con psoriasis. También que estos pacientes conozcan los resultados esperados de su tratamiento”.
Declárate: una campaña que anima a los pacientes a hablar sobre su enfermedad
La jornada “Una cita para declararte por tu piel”. celebrada en Puerto Real, se enmarca en la Campaña de concienciación “Declárate”. Una iniciativa puesta en marcha en 2020 por Acción Psoriasis con la colaboración de AbbVie, para animar a las personas con psoriasis y artritis psoriásica a hablar con su dermatólogo sobre la realidad de la enfermedad y su impacto social y emocional. El objetivo de este proyecto es dotar de herramientas a los pacientes para reconocer la afectación de su enfermedad en el día a día, afrontarla y hablar de ella con su dermatólogo o reumatólogo.
La campaña cuenta con el respaldo de un comité científico formado por Miquel Ribera, dermatólogo del Hospital Universitari Parc Taulí de Sabadell y Sandra Ros, psicóloga del hospital de la Santa Creu i Sant Pau, de Barcelona, quienes idearon esta campaña con el objetivo de impulsar el rol activo de los pacientes en su enfermedad y mejorar el abordaje asistencial de esta patología.
