- El régimen sin quimioterapia en investigación de amivantamab más lazertinib aborda una importante necesidad no cubierta puesto que la mayoría de los pacientes con CPNM con mutación en el EGFR tiene enfermedad de alto riesgo.
- Estos datos del estudio fase 3 MARIPOSA se han presentado en una comunicación oral en el Congreso ASCO 2024.
Johnson & Johnson ha hecho públicos nuevos datos del estudio fase 3 MARIPOSA que demuestran el beneficio del tratamiento en primera línea con ▼RYBREVANT® (amivantamab) en combinación con lazertinib en pacientes con enfermedad o características clínicas de alto riesgo, que se dan en casi el 85% de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Los resultados del nuevo análisis muestran que la combinación con amivantamab mejoró de manera consistente y significativa la supervivencia libre de progresión o muerte (SLP) en comparación con osimertinib en pacientes con CPNM con mutaciones en el EGFR, incluidas las deleciones en el exón 19 o las de sustitución L858R. Estos datos se han presentado en la Reunión Anual de 2024 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) (Abstract #8504), que se celebra en Chicago (Estados Unidos) del 31 de mayo al 4 de junio.
“Estos nuevos datos de amivantamab más lazertinib muestran una reducción significativa en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con osimertinib en varios subgrupos de pacientes de alto riesgo con CPNM con mutación en el EGFR”, ha señalado el Dr. Byoung Chul Cho, oncólogo médico y profesor de la División de Oncología Médica del Centro Oncológico Yonsei de la Facultad de Medicina de la Universidad Yonsei en Seúl (República de Corea), y autor del estudio. “Estos resultados corroboran el potencial de esta combinación como una opción importante en primera línea para estos pacientes que afrontan importantes necesidades médicas no cubiertas”.
El estudio MARIPOSA incluyó a pacientes con CPNM avanzado con mutación en el EGFR (ex19del o L858R) no tratados. En general, los resultados mostraron que el uso de amivantamab más lazertinib produjo una reducción significativa del riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con osimertinib, como se había publicado anteriormente. Las características de alto riesgo, como las metástasis hepáticas o cerebrales, las comutaciones de TP53 al inicio del estudio, y la presencia de ADN tumoral circulante (ctDNA, por sus siglas en inglés) son frecuentes en los pacientes con CPNM avanzado con mutación en el EGFR y se asocian a un mal pronóstico.
En el estudio, el 89% de los pacientes tenía de inicio una o más de estas características clínicas o de enfermedad de alto riesgo. Específicamente, el 41% tenía metástasis cerebrales, el 16% presentaba metástasis hepáticas, el 54% comutaciones de TP53, el 70% tenía ctDNA presente al inicio y el 15% seguía presentando ctDNA tras dos ciclos de tratamiento.
Los resultados del análisis evidenciaron que el tratamiento con amivantamab más lazertinib redujo significativamente el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte de manera similar en todos los subgrupos de alto riesgo:
- La reducción fue del 31% en comparación con osimertinib en los pacientes con antecedentes de metástasis cerebrales (18,3 frente a 13,0 meses; hazard ratio [HR], 0,69; [intervalo de confianza (IC) del 95%, 0,53-0,92]; P=0,010).
- Fue del 42% en comparación con osimertinib en los pacientes con metástasis hepáticas al inicio (18,2 frente a 11,0 meses; HR, 0,58; [IC del 95%, 0,37-0,91]; P=0,017).
- La reducción fue del 35% en comparación con osimertinib en los pacientes con comutaciones de TP53 (18,2 frente a 12,9 meses; HR, 0,65; [IC del 95%, 0,48-0,87]; P=0,003).
- La reducción fue del 32% en comparación con osimertinib en los pacientes con ctDNA detectable al inicio (20,3 frente a 14,8 meses; HR, 0,69; [IC del 95%, 0,53-0,86]; P=0,002).
- Y fue del 51% en comparación con osimertinib en los pacientes que no habían eliminado el ctDNA el día 1 del tercer ciclo (16,5 frente a 9,1 meses; HR, 0,49; [IC del 95%, 0,27-0,87]; P=0,015).
"Las características de alto riesgo son muy prevalentes en el cáncer de pulmón no microcítico con mutación de EGFR en primera línea y se asocian a un mal pronóstico ", ha señalado la Dra. Henar Hevia, directora del Área de Oncología para Europa, África y Oriente Medio de Johnson & Johnson Innovative Medicine. "Los resultados de este estudio, que demuestran una mejora de la supervivencia libre de progresión en este subgrupo crítico de pacientes tratados con amivantamab y lazertinib, ponen de relieve nuestro compromiso de ser pioneros en medicina de precisión y establecer nuevos tratamientos estándar para una de las mayores poblaciones de pacientes con cáncer de pulmón".
Según se dio a conocer en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica de 2023 (ESMO por sus siglas en inglés), el perfil de seguridad de la combinación de amivantamab y lazertinib fue consistente con los perfiles de seguridad de los tratamientos por separado, con una mayoría de acontecimientos adversos (AA) reportados de grado 1 o 2. La toxicidad fue en gran medida manejable con interrupciones y reducciones de la dosis, junto con medidas de apoyo utilizadas habitualmente en el tratamiento de los pacientes con CPNM. Los AA relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior más frecuentes fueron la erupción cutánea y la paroniquia. La combinación de amivantamab y lazertinib dio lugar a mayores tasas de AA relacionadas con EGFR y MET (hipoalbuminemia y edema periférico) y tromboembolismo venoso en comparación con osimertinib, observándose tasas más altas de diarrea con osimertinib. La tasa de suspensiones de todos los tratamientos del estudio debido a AA relacionados con el tratamiento fue del 10% para la combinación de amivantamab. La tasa de enfermedad pulmonar intersticial (incluida la neumonitis) fue inferior al 3% en ambos grupos.
“Dado que la mayoría de los pacientes con cáncer de pulmón con mutación en el EGFR presenta una enfermedad y características clínicas de alto riesgo, es fundamental garantizar que todos los pacientes reciban el tratamiento más adecuado en primera línea. Los resultados presentados en ASCO sugieren que amivantamab más lazertinib podría convertirse en el nuevo tratamiento de referencia para esta población”, ha indicado el Dr. Craig Tendler, vicepresidente de Desarrollo Avanzado y Asuntos Médicos a nivel Global de Johnson & Johnson Innovative Medicine. “Estos nuevos hallazgos siguen demostrando cómo los regímenes con amivantamab están transformando el tratamiento de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR y se suman al creciente volumen de evidencias que respaldan la potencial utilidad de este enfoque sin quimioterapia”.
