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Constituida la primera Asociación de Síndrome de Ménière España, ASMES.

 

 El Síndrome de Ménière está considerada como una enfermedad rara, además de crónica, que afecta al oído interno y cuyo origen es desconocido. El principal síntoma es el vértigo rotatorio que suele ir acompañado de acúfenos (ruidos en los oídos) e hipoacusia (pérdida de audición) además de inestabilidad, pérdida de equilibrio, vómitos y otros síntomas más que se manifiestan en mayor o menor medida en función del paciente. 

ASMES es una Asociación sin ánimo de lucro de ámbito nacional que ha sido registrada en Ministerio del Interior, con el número 87955 de Asociaciones y que se presentó oficialmente en Córdoba el pasado mes de septiembre. Desde ASMES ya se han puesto en marcha varios proyectos, el principal: ofrecer un lugar de referencia y apoyo a todas aquellas personas que padecen este síndrome, así como a sus familiares y amigos. 

ASMES se compone de pacientes, familiares, profesionales especializados y voluntari@s que trabajan unidos para asistir, en un sentido amplio, a personas afectadas por el Síndrome de Ménière, una enfermedad compleja y que afecta a muchas áreas de la vida cotidiana, dando paso a un cúmulo de dudas y miedos que en numerosos casos llevan a la desesperación del paciente, ya que es una enfermedad absolutamente incapacitante. 

Otros fines que ASMES persigue son:

 

·      Asesorar acerca de tratamientos médicos y psicológicos a las personas afectadas y sus familiares.

·      Capacitar, mediante ponencias, cursos y talleres a personas afectadas, familiares y amigos.

·      Ofrecer apoyo psicológico.

·      Realizar una labor de concienciación social sobre el Síndrome de Ménière y sus particularidades.

·      Colaborar, en la medida de lo posible, en la investigación llevada a cabo para determinar qué ocasiona este síndrome, cómo se puede prevenir y de qué forma se puede mejorar la calidad de vida de quienes lo padecen.

·      Conseguir que las autoridades sanitarias y la clase médica en general tomen consciencia de la afectación por síndrome de Menière.

·      Asesorar sobre temas laborales: bajas, invalidez e incapacidad laboral. 

Desde ASMES necesitamos que esta enfermedad se haga visible y necesitamos contar con el mayor número de personas afectadas por una enfermedad que puede dañar cada ámbito de su vida (social, económico, laboral…), llegando incluso a terminar obteniendo incapacitaciones que les privan de sus trabajos, lo cual se complica aún más cuando coinciden con la figura en la que se apoya el sustento familiar.

Todo ello hace necesario una mayor concienciación social e incluso médica que sirva como respaldo a los cientos de persona que padecen este síndrome que provoca ansiedad y trastornos depresivos a los afectados.

 

En la web de la Asociación Síndrome de Ménière España (ASMES) pueden encontrar más información sobre esta enfermedad, noticias y otros temas que seguramente sean de su interés.  Pueden acceder a través de este link: www.asmespana.es

ASMES también está en las redes sociales:

En Facebook: https://www.facebook.com/asociacionsindromedemeniereespana/?fref=ts.

            En Twitter https://twitter.com/ASMES2016

            En Instagram: https://www.instagram.com/asmes2016

 

Puede contactarnos directamente para realizar cualquier entrevista o solicitar más información al mail: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

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