- Más de 100 expertos españoles y portugueses han debatido acerca de las nuevas estrategias de mejora en la atención y calidad de vida de los pacientes con VIH en Oporto.
- El reto principal en el abordaje del VIH es lograr que las personas afectadas lo sepan lo antes posible para empezar su tratamiento de inmediato.
- La triple terapia, régimen preferente en todas las guías nacionales e internacionales, es el tratamiento de referencia para el VIH.
Madrid, 1 de octubre de 2018- La epidemiología del VIH en España y Portugal es muy semejante teniendo ambos países alrededor del 50% de los pacientes mayores de 50 años, que presentan comorbilidades propias de la edad y acumulan toxicidades a los fármacos. Por ello, más de 100 expertos en VIH se han reunido durante dos días en la ciudad lusa de Oporto en el congreso “HIV Care- What’s next?”, organizado por Gilead Sciences, para debatir sobre las nuevas estrategias para mejorar la detección, la atención y la calidad de vida de los pacientes con esta patología.
Los asistentes a la reunión afirmaron que el principal objetivo en la actualidad es lograr que las personas afectadas lo sepan lo antes posible para empezar su tratamiento de inmediato. Así, además de salvaguardar su salud, se contribuye a disminuir la posibilidad de transmisión a otras personas y a reducir el número de diagnósticos tardíos. Casi la mitad de las personas que se diagnostica lo hace tarde y son en mayor porcentaje las mujeres y hombres heterosexuales.
A lo largo de las dos jornadas, los expertos también han afirmado que otro de los retos inmediatos en el manejo del paciente VIH se centra en evitar las toxicidades de los fármacos y disminuir las comorbilidades asociadas, siendo las más prevalentes el riesgo cardiovascular, el daño renal y óseo y los daños que sufre el sistema nervioso central.
Evitar las comorbilidades en el VIH puede ser posible con el uso de fármacos innovadores, eficaces, con menor toxicidad y que mejoran la adherencia utilizando un solo comprimido que contiene el régimen antirretroviral completo. En la actualidad, la triple terapia, régimen preferente en todas las guías nacionales e internacionales, es el tratamiento de referencia para el VIH ya que se producen dos veces menos fallos virológicos, un 30% menos de riesgo de discontinuaciones y 20 años de experiencia y evidencia clínica.
Evidencias clínicas de Genvoya®
La evolución del tratamiento antirretroviral ha revolucionado el pronóstico y la supervivencia del paciente infectado por VIH consiguiendo reducir su mortalidad y mejorando su calidad de vida. A lo largo de este primer encuentro ibérico, los expertos han explicado que los inhibidores de la integrasa están recomendados por todas las guías nacionales e internacionales como tratamiento de elección para estos pacientes.
En concreto Genvoya® (elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 10 mg o E/C/F/TAF) ha demostrado superioridad vs E/C/F/TDF a las 144 semanas en paciente naïve sin ninguna toxicidad específica asociada al fármaco. Con Genvoya® (elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 10 mg o E/C/F/TAF), se puede iniciar el tratamiento* de forma rápida.
Los sujetos con infección por VIH que se encuentran estables y asintomáticos siguen actualmente controles médicos sólo dos veces al año. Es importante, por ello, revisar en cada visita que el tratamiento pautado sigue siendo el que ofrece un mejor beneficio terapéutico. La eficacia de estos ha llegado a cotas muy elevadas.
Una optimización e individualización del tratamiento antirretroviral les permite llevar a la mayoría de los pacientes, una vida normal sin interferencias asociadas a la medicación.
Genvoya® (elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 10 mg o E/C/F/TAF), no muestra toxicidades específicas asociadas, y ha demostrado superioridad en el paciente pretratado a las 96 semanas vs E/C/F/TDF, EFV/FTC/TDF y FTC/TDF + atazanavir/p.
Este encuentro ha sido coordinado por el Dr. Federico Pulido, del Hospital Doce de Octubre y el Prof. Dr. Fernando Maltez, del Hospital Curry Cabral de Lisboa; y también ha contado con la participación de: Dr. Antonio Antela, del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago; Dr. Javier de la Fuente, del Hospital POVISA de Vigo; Dr. Vicente Estrada, del Hospital Clínico de Madrid; Dr. Ignacio Pérez-Valero, del Hospital Universitario La Paz; Dr. Pere Domingo, del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona; Dr. Hernando Knobel, del Hospital del Mar en Barcelona; Dr. Santiago Moreno, del Hospital Ramón y Cajal de Madrid; Dr. Sergio Serrano, del Hospital Ramón y Cajal de Madrid; Dr. Josep Maria Llibre, del Hospital Germans Trias i Pujol de Barcelona; Dra. Célia Miralles, de la Clínica Román; Dr. Enrique Bernal, del Hospital Reina Sofía de Madrid; Dr. Juan Berenguer, del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid; Dra. Nuria Espinosa, del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
