• Nuevos datos sobre nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado y en pacientes con melanoma y metástasis cerebrales sintomáticas.

• Nuevos datos de supervivencia a largo plazo y de investigación de resultados en salud con nivolumab en combinación con ipilimumab en el melanoma avanzado.

• Resultados de eficacia a los 18 meses con elotuzumab (Empliciti) más pomalidomida y dexametasona a dosis bajas en el mieloma múltiple recidivante/refractario.

• Presentación de investigación traslacional que explora el uso de nuevas tecnologías y de la inteligencia artificial para conocer la asociación entre la firma génica inflamatoria con las células inmunitarias tumorales.

(PRINCETON, N.J., 29 mayo de 2019) – Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) anunció la presentación de datos del pipeline de Oncología  de la compañía en el Congreso Anual de 2019 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) en Chicago, del 31 de mayo al 4 de junio y en el 24o Congreso Anual de la Asociación Europea de Hematología (EHA) en Ámsterdam del 13 al 16 de junio. Se presentarán en las dos reuniones datos de más de 90 estudios impulsados por la compañía, estudios promovidos por investigadores y colaboraciones que evalúan compuestos de oncología y medicina traslacional precoz en 20 tipos de cáncer. Las presentaciones destacarán el papel de las estrategias de inmunooncología (I-O) con monoterapias y combinaciones para mejorar los resultados de supervivencia y calidad de vida, así como la investigación traslacional que evalúa nuevos biomarcadores y factores diagnósticos para ayudar en la selección del tratamiento adecuado para cada paciente basado en la biología única de su enfermedad.

Congreso Anual 2019 de la ASCO – datos más destacados de Bristol-Myers Squibb incluyen:

*Todas las horas indicadas corresponden al Horario Diurno Central

Carcinoma hepatocelular

• Se presentarán los resultados principales de eficacia y seguridad de la cohorte 4 del estudio de fase 1/2 CheckMate -040, que evalúa la combinación de nivolumab más ipilimumab en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado, el tipo más frecuente de cáncer de hígado. Estos datos (Abstract n.º 4012), incluida la tasa de respuestas objetivas y la supervivencia global, se presentarán en una sesión de pósters el lunes 3 de junio de 8 a 11 AM CDT y en una discusión de pósters de 3 a 4:30 PM CDT.

Melanoma

• Se presentarán la seguridad y la eficacia de nivolumab en combinación con ipilimumab en pacientes con metástasis cerebrales sintomáticas de melanoma (Abstract
• Se mostrarán nuevos datos de supervivencia a largo plazo e investigación de resultados de salud en la evaluación de nivolumab en combinación con ipilimumab en el melanoma avanzado en términos de resultados de supervivencia (CA209-004,Abstract calidad de vida después de cuatro años y durante el intervalo libre de tratamiento después de la suspensión de la terapia (CheckMate-067,Abstractsn.º 9551 y -067y -069,Abstractn.º9550)– en una presentación de pósters el lunes 3 de junio de 1:15 a 4:15PM

Carcinoma de células renales

• Se mostrarán la seguridad y la eficacia de nivolumab en combinación con ipilimumab en pacientes con metástasis cerebrales asintomáticas de carcinoma de células renales avanzado (Abstract

Medicina traslacional y biología tumoral

• Se presentarán datos de medicina traslacional dirigidos a identificar biomarcadores potencialmente predictivos y así ampliar las posibilidades de investigación. A través del uso de determinación de perfiles de expresión génica y de la modelización de aprendizaje automático (machine-learning), se identificó una nueva firma génica inflamatoria asociada al tumor a través de una evaluación correlativa por inmunohistoquímica de la expresión de CD8 en los linfocitos T. Este gen CD8 se usó después para evaluar la inflamación del microambiente tumoral en 12 tipos tumorales (AbstractAdemás, usando una innovadora estrategia basada en la inteligencia artificial (IA), combinada con huellas de genes de localización de linfocitos T mediante GEP, los investigadores cuantificaron la abundancia de células inmunitarias y su localización espacial dentro del microambiente tumoral.(AbstractAM

24o Congreso Anual de la EHA – los datos destacados de Bristol-Myers Squibb incluyen:

*Todas las horas indicadas están en el Horario Estándar Central Europeo

Mieloma múltiple

• Se presentarán los datos de seguimiento ampliados de 18 meses del ensayo de fase 2 ELOQUENT-3(Abstract

Linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no hogdkiniano

• Se presentarán los resultados actualizados de seguridad y eficacia en dos subgrupos de pacientes del estudio de fase 2 CheckMate-744, el primer estudio estratificado por riesgo, adaptado a la respuesta, de nivolumab y ADCETRIS(brentuximabseguido por ADCETRISy bendamustina en caso de respuesta subóptima en niños, adolescentes y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico (LHc) R/R, antes de trasplante autólogo de células progenitoras(Abstractn.º S822)en una presentación oral el sábado 15 de junio de 12:30 a 12:45PM
• Se presentarán los resultados a dos años de la cohorte Ddel estudio de fase 2 CheckMate -205, que evalúa nivolumab más doxorrubicina,vinblastina y dacarbazina en pacientes con LHc en estadio avanzado recién diagnosticado (Abstracten una presentación oral el sábado 15 de junio de 12:15 a 12:30PM
• Se mostrará un análisis completo del estudio de fase 1/2CheckMate-436, que evalúa nivolumab y ADCETRISen pacientes con linfoma mediastínico primario de células B grandes R/R(Abstract n.º S1601),en una presentación oral el domingo, 16 de junio de 9 a 9:15AM

Los datos de estudios promovidos por la compañía y de colaboración en el Congreso Anual de 2019 de la ASCO incluyen:

*Todas las horas indicadas corresponden al Horario Diurno Central

Neoplasias malignas gastrointestinales

• Tratamiento de combinación de nivolumab+ ipilimumaben pacientes (pacs.)con carcinoma hepatocelular avanzado resultados del estudio CheckMate040

Autor: Yau

Abstract: #4012

Sesión de discusión de pósters: Cáncer gastrointestinal (no colorrectal)

Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 8-11 AM, Sala A

Discusión: 3-4:30 PM, Arie Crown Theater

• Nivolumab+dosis bajas de ipilimumab(IPI)como tratamiento de primera línea en el cáncer colorrectal metastásico (CRCm) con inestabilidad alta de microsatélites/déficit de reparación de discordancias del ADN (MSI-H/dMMR):Actualización clínica

Autor: Lenz Abstract: 3521

Sesión de pósters: Cáncer gastrointestinal (Colorrectal) Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 8-11 AM, Sala A

Melanoma

• Seguimiento a largo plazo del estudio CA209-004:estudio de fase I de escalada de dosis de la combinación de nivolumabe ipilimumaben pacientes con melanoma avanzado

Autor: Atkins

Abstract: #9533

Sesión de pósters: Melanoma/Cánceres de piel

Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 1:15-4:15 PM, Sala A

• Sensibilidad de la supervivencia sin tratamiento (SST),una nueva medida de resultados, para los análisis de subgrupos de pacientes (pacs.)con melanoma avanzado (MEL)tratados con inhibidores del punto de control inmunitario (ICI)

Autor: Mantia Abstract: #9550

Sesión de pósters: Melanoma/Cánceres de piel

Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 1:15-4:15 PM, Sala A

• Calidad de vida (CdV) notificada por los pacientes en pacientes con melanoma avanzado en un estudio de fase 3 de nivolumab (NIVO) con o sin ipilimumab (IPI)frente a IPI:datos de 4 años del estudio CheckMate067

Autor: Schadendorf Abstract: n.º 9551

Sesión de pósters: Melanoma/Cánceres de piel

Lunes, 3 de junio, exhibición de pósters: 1:15-4:15 PM, Sala A

• Calidad de vida (CdV)y carga de síntomas en pacientes (pacs.)con melanoma avanzado durante el intervalo sin tratamiento (IST) después de la suspensión de nivolumabo NIVOmás ipilimumab

Autor: Taylor  Abstract: n.º 9568

Sesión de pósters: Melanoma/Cánceres de piel

Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 1:15-4:15 PM, Sala A

• Análisis de los acontecimientos adversos mediados por nivolumab y asociación con la eficacia clínica en el melanoma en estadio III o IV resecado (CheckMate

Autor: Mandala  Abstract: n.º 9584

Sesión de pósters: Melanoma/cánceres de piel

Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 1:15-4:15 PM, Sala A

• Eficacia y seguridad de la combinación de nivolumabmás ipilimumaben pacientes con metástasis cerebrales sintomáticas de melanoma (CheckMate 204) Autor:Tawbi

Abstract: #9501

Sesión de abstracts orales: Melanoma/Cánceres de piel Martes, 4 de junio, 9:45 AM-12:45 PM, S406

Presentación: 9:57-10:09 AM, S406   

Neoplasias malignas genitourinarias

• Análisis post-hoc del estudio CheckMate214de nivolumabmás ipilimumabo sunitiniben pacientes de riesgo intermedio/alto del IMDCcon carcinoma de células renales avanzado no tratado previamente, con rasgos sarcomatoides

Autor: McDermott Abstract: n.º 4513

Sesión de discusión de pósters: Cáncer genitourinario (no próstata) Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 1:15-4:15 PM, Sala A Discusión: 4:30-6 PM, Sala D2

• Seguridad y eficacia de nivolumabmás ipilimumab(NIVO+IPI)en pacientes con carcinoma de células renales avanzado (CCRa) con metástasis cerebrales: Análisis intermedio del ensayo CheckMate920

Autor: Emamekhoo Abstract: #4517

Sesión de discusión de pósters: Cáncer genitourinario (no próstata) Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 1:15-4:15 PM, Sala A Discusión: 4:30-6 PM, Sala D2

• Eficacia constante de nivolumab más ipilimumab con cualquier cantidad de factores de riesgo del Consorcio de la Base de Datos Internacional de CCR metastásico (IMDC)en el estudio CheckMate214

Autor: Escudier Abstract: #4575

Sesión de pósters: Cáncer genitourinario (no próstata)

Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 1:15-4:15 PM, Sala A

• Resultados clínicos y económicos asociados al tratamiento secuencial en pacientes con carcinoma de células renales avanzado (CCRa)

Autor: Regan

Abstract: n.º 4566

Sesión de pósters: Cáncer genitourinario (no próstata)

Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 1:15-4:15 PM, Sala A

• Nivolumab en monoterapia en pacientes con carcinoma urotelial avanzado resistente al platino:Actualización de eficacia y seguridad del ensayo CheckMate275

Autor: Siefker-Radtke Abstract: n.º 4524

Sesión de pósters: Cáncer genitourinario (no próstata)

Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 1:15-4:15 PM, Sala A

• Resultados en el mundo real con las terapias IO:estudio de cohortes prospectivo observacional en pacientes con melanoma avanzado

Autor: Kirkwood Abstract: N/D; Solo en Internet

Medicina traslacional y biomarcadores

• IL-6y PCR en suero como factores pronósticos en pacientes con melanoma que reciben inhibición del punto de control inmunitario en monoterapia y en combinación

Autor: Weber

Simposio de Ciencia Clínica: ajuste fino de la inhibición del punto de control: biomarcadores de la respuesta y la resistencia

Sábado, 1 de junio, Simposio de Ciencia Clínica: 8-9:30 AM, Sala D1 Presentación: 8-8:12 AM, Sala D1

• Desarrollo de una firma de citocinas pronósticas basales que se correlaciona con el aclaramiento (CL) de nivolumab análisis farmacocinético/farmacodinámico (FC/FD) traslacional en pacientes con carcinoma de células renales (CCR)

Autor: Wang  Abstract: #2544

Sesión de pósters: Inmunoterapia en desarrollo e inmunobiología tumoral

Sábado, 1 de junio, Exhibición de pósters: 8-11 AM, Sala A

• Asociación de una firma génica inflamatoria con la expresión de CD8mediante inmunohistoquímica (IHQ)en múltiples tipos tumorales

Autor: Szabo

Abstract: n.º 2593

Sesión de pósters: Inmunoterapia en desarrollo e inmunobiología tumoral   Sábado 1 de junio, Exhibición de pósters: 8-11 AM, Sala A

• Linfocitos T CD8+en el parénquima tumoral y el estroma mediante análisis de imagen(AI)y determinación de perfiles de expresión génica posibles biomarcadores para el tratamiento inmunooncológico (I-O)

Autor: Szabo

Abstract: n.º2594

Sesión de pósters: Inmunoterapia del desarrollo e inmunobiología tumoral.

Sábado, 1 de junio, Exhibición de pósters: 8-11 AM, Sala A

• Asociación de la expresión del retrovirus endógeno humano (hERV)con la eficacia clínica del bloqueo de PD-1en el carcinoma de células renales de células claras metastásico (CCRccm)

Autor: Pignon

Abstract: n.º 4568

Sesión de póster: Cáncer genitourinario (no próstata)

Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 1:15-4:15 PM, Sala A

Activos nuevos y en fase precoz

• Firmas inmunitarias tumorales basales asociadas a la respuesta a bempegaldesleukin(NKTR-214)y nivolumab

Autor: Hurwitz Abstract: #2623

Sesión de pósters: Inmunoterapia en desarrollo e inmunobiología tumoral Sábado, 1 de junio, Exhibición de pósters: 8-11 AM, Sala A

• CA224-060: ensayo de fase II, aleatorizado, abierto, de relatlimab (anti-LAG-3)y nivolumabcon quimioterapia frente a quimioterapia frente a nivolumab con quimioterapia como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica.

Autor: Feeney

Abstract: #TPS4143

Sesión de pósters: cáncer gastrointestinal (no colorrectal)

Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 8-11 AM, Sala A

• CA045-001:estudio de fase III, aleatorizado, abierto, de bempegaldesleukin(NKTR-214)más nivolumabfrente a NIVOen monoterapia en pacientes (pacs.)con melanoma irresecable o metastásico (MEL) no tratado previamente.

Autor: Khushalani Abstract: #TPS9601

Sesión de pósters: Melanoma/Cánceres de piel

Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 1:15-4:15 PM, Sala A

• Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, para comparar bempegaldesleukin (NKTR-

214) más nivolumab con sunitinib o cabozantinib (elección del investigador) en pacientes con carcinoma de células renales no tratado previamente.

Autor: Tannir

Abstract: #TPS4595

Sesión de pósters: cáncer genitourinario (no próstata)

Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 1:15-4:15 PM, Sala A

• Estudio de fase 3 aleatorizado de quimioterapia neoadyuvante sola o en combinación con nivolumab±BMS-986205en el cáncer de vejiga musculoinvasivo (CVMI) elegible para cisplatino

Autor: Sonpavde Abstract:n.º #TPS4587

Sesión de pósters: Cáncer genitourinario (no próstata)

Lunes, 3 de junio, Exhibición de pósters: 1:15-4:15 PM, Sala A

Colaboraciones clínicas

• Inmunogenicidad, seguridad y eficacia preliminares de JNJ-64041757(JNJ-757)en el cáncer de pulmón no microcítico resultados de dos estudios de fase 1

Autor: Brahmer Abstract: #9093

Sesión de pósters: Cáncer de pulmón-no microcítico metastásico

Domingo, 2 de junio, Exhibición de pósters: 8-11 AM, Sala A

• Estudio abierto, multicéntrico, de fase I/II de RP1en monoterapia y en combinación con bloqueo de PD1 en pacientes con tumores sólidos

Autor: Middleton Abstract: #TPS2671

Sesión de pósters: Inmunoterapia de desarrollo e inmunobiología tumoral

Sábado, 1 de junio, Exhibición de pósters: 8-11 AM, Sala A

• Estudio de fase 1/2de Rova-Ten combinación con nivolumab±ipilimumaben pacientes con CMP en estadio extendido (EE) en 2L+

Autor: Malhotra Abstract: #8516

Sesión de pósters: Cáncer de pulmón-No microcítico Locorregional/Microcítico/Otros cánceres torácicos

Domingo, 2 de junio, Exhibición de pósters: 8-11 AM; Sala A Discusión: 11:15 AM–12:45 PM, S406

Los datos de estudios promovidos por la compañía y de colaboración en el 24o Congreso de la EHA son:

*Todas las horas indicadas corresponden al Horario Central Europeo de Verano (CEST)

Linfoma

• Tratamiento basado en nivolumab y brentuximab vedotina, adaptado a la respuesta, en el linfoma de Hodgkin clásico refractario primario y en pacientes pediátricos con linfoma de Hodgkin clásico recidivante/refractario en el estudioCheckMate744

Autor: LeBlanc Abstract: #S822

Sesión oral: Linfoma de Hodgkin – Clínica

Sábado, 15 de junio, 12:30-12:45 PM, Sala 5

• Nivolumabmás doxorubicina, vinblastina y dacarbazina en el linfoma de Hodgkin clásico en estadio avanzado, recién diagnosticado: seguimiento ampliado a 2 años de la cohorte Ddel estudio de fase 2 CheckMate205

Autor: Domingo-Domènech

Abstract: n.º S821

Sesión oral: linfoma de Hodgkin – Clínica

Sábado, 15 de junio, 12:15-12:30 PM, Sala 5

• Nivolumabcombinado con brentuximabvedotina en el linfoma mediastínico primario de células B grandes recidivante/refractario: resultados de eficacia y seguridad del estudio de fase 2 CheckMate436

Autor: Zinzani  Abstract: n. º S1601

Sesión oral: Linfomas agresivos – primera línea, tratamiento de combinación y datos de la vida real

Domingo, 16 de junio, 9-9:15 AM, Sala 5

Mieloma múltiple

• Elotuzumabmás pomalidomida y dexametasona en el mieloma múltiple recidivante/refractario:resultados de eficacia después de seguimiento adicional del estudio de fase 2, aleatorizado, ELOQUENT-3

Autor: Dimopoulos Abstract: #PS1370

Sesión de pósters: mieloma y otras gammapatías monoclonales – Clínica Sábado, 15 de junio, 5:30-7 PM, Zona de pósters

• Investigar los mecanismos de elotuzumaby lenalidomida en el mieloma múltiple

Autor: Richardson Abstract: #

Sesión de pósters:

Viernes, 14 de junio, 5:30-7 PM, Lugar

• Uso de regímenes basados en pomalidomida en el mieloma múltiple recidivante/ refractario en cuatro países europeos–hallazgos del estudio PREAMBLE

Autor: Moreau Abstract: #PS1405

Sesión de pósters: mieloma y otras gammapatías monoclonales – Clínica Sábado, 15 de junio, 5:30-7 PM, Zona de pósters

Leucemia

• Seguimiento ampliado a 2 años del estudio DASCERNde eficacia y seguridad de dasatinib en pacientes (pacs.)con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) que tienen respuestas subóptimas a 3 meses de imatinib

Autor: Saglio Abstract: n.º PF405

Viernes, 14 de junio, 5:30-7 PM, Zona de pósters

• DASFREE: Actualización a 2 años: suspensión de dasatinib en pacientes

Autor: Shah

Abstract: n.º PF408

Viernes, 14 de junio, 5:30-7 PM, Zona de pósters

• Ritmo de crecimiento y efectos endocrinos del tratamiento con dasatinib observado en un análisis retrospectivo de un ensayo clínico de fase II en pacientes pediátricos con leucemia mieloide crónica en fase crónica(LMC-FC)

Autor: Patterson Abstract:n.º F416

Viernes, 14 de junio, 5:30-7 PM, zona de pósters

• Patrones de administración de dasatinib y uso de nilotinib en el estudio SIMPLICITY,un estudio de observación en pacientes (pacs.) con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) en la práctica clínica habitual

Autor: Cortes Abstract: #PS1181

Sábado, 15 de junio, 5:30-7 PM, Zona de pósters

Bristol-Myers Squibb: hacer avanzar la investigación en oncología

En Bristol-Myers Squibb, los pacientes están en el centro de todo lo que hacemos. El foco de nuestra investigación es aumentar la supervivencia de calidad a largo plazo en pacientes con cáncer y hacer que la curación sea una posibilidad. A través de nuestro planteamiento multidisciplinar único, impulsado por la ciencia traslacional, aprovechamos nuestra profunda experiencia en oncología e investigación en inmunooncología (I-O), para identificar nuevos tratamientos ajustados a las necesidades individuales de los pacientes. Nuestros investigadores están desarrollando una cartera de productos diversa, cuidadosamente diseñada para dirigirse a diferentes vías del sistema inmunitario y abordar las interacciones complejas y específicas entre el tumor, su microambiente y el sistema inmunitario. En BMS desarrollamos la innovación internamente y en colaboración con el mundo académico, las instituciones oficiales, las asociaciones de pacientes y las compañías de biotecnología, para ayudar a hacer que la promesa de medicamentos transformadores, como la I-O, sea una realidad para los pacientes.

Acerca de nivolumab

Nivolumab es un inhibidor del punto de control inmunitario de muerte programada-1 (PD‑1) que está diseñado para aprovechar de forma única el sistema inmunitario del propio cuerpo para ayudar a restaurar la respuesta inmunitaria antitumoral. Al aprovechar el sistema inmunitario del propio cuerpo para combatir el cáncer, nivolumab se ha convertido en una opción de tratamiento importante en múltiples cánceres.

El programa de desarrollo global líder de nivolumab se basa en la experiencia científica de Bristol-Myers Squibb en el campo de la inmunooncología e incluye una amplia gama de ensayos clínicos en todas las fases, incluida la fase 3, en diversos tipos tumorales. Hasta la fecha, el programa de desarrollo clínico de nivolumab ha incluido a más de 25.000 pacientes. Los ensayos de nivolumab han contribuido a obtener unos conocimientos más profundos del posible papel de los biomarcadores en la asistencia a los pacientes, especialmente en lo que respecta a cómo se beneficiarán los pacientes de nivolumab a lo largo del espectro de expresión de PD-L1.

En julio de 2014, nivolumab fue el primer inhibidor del punto de control inmunitario PD‑1 en recibir la aprobación regulatoria en cualquier parte del mundo. Nivolumab está aprobado actualmente en más de 65 países, incluidos los Estados Unidos, la Unión Europea, Japón y China. En octubre de 2015, la combinación de nivolumab + ipilimumab de la compañía fue la primera combinación inmunooncológica en recibir la aprobación regulatoria para el tratamiento del melanoma metastásico y está aprobada actualmente en más de 50 países, incluidos los Estados Unidos y la Unión Europea.

Bristol-Myers Squibb Forward-Looking Statement

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 regarding the research, development and commercialization of pharmaceutical products. All statements that are not statements of historical facts are, or may be deemed to be, forward-looking statements. Such forward-looking statements are based on historical performance and current expectations and projections about our future financial results, goals, plans and objectives and involve inherent risks, assumptions and uncertainties, including internal or external factors that could delay, divert or change any of them in the next several years, and could cause our future financial results, goals, plans and objectives to differ materially from those expressed in, or implied by, the statements. These risks, assumptions, uncertainties and other factors include, among others, that Opdivo, Yervoy, Empliciti or Sprycel may not receive regulatory approval for the additional indications described in this release and, if approved, whether Opdivo, Yervoy, Empliciti or Sprycel for such additional indications described in this release will be commercially successful. No forward-looking statement can be guaranteed. Forward-looking statements in this press release should be evaluated together with the many uncertainties that affect Bristol-Myers Squibb's business, particularly those identified in the cautionary factors discussion in Bristol-Myers Squibb's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2018, as updated by our subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q, Current Reports on Form 8-K and other filings with the Securities and Exchange Commission. The forward-looking statements included in this document are made only as of the date of this document and except as otherwise required by federal securities law, Bristol-Myers Squibb undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events, changed circumstances or otherwise.

Acerca de Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb es una compañía biofarmacéutica global cuya misión es descubrir, desarrollar y distribuir medicamentos innovadores que ayuden a los pacientes a superar enfermedades graves. Para obtener más información, por favor, visite la página web www.bms.es.

Contacto Comunicación Bristol-Myers Squibb:

Ángeles Bravo Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

914565264

Agencia de comunicación Burson Cohn & Wolfe (BCW):

Javier Giner Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

91 384 67 17