- La Real Academia de Farmacia acoge una novedosa jornada, organizada por Gilead, sobre terapias avanzadas en la que expertos de primer nivel analizan la innovación disruptiva en oncohematología.
- La prudencia y mesura a la hora de trasladar estas innovaciones a los pacientes son imprescindibles para un entendimiento adecuado de este tipo de terapias.
Madrid, 31 de mayo de 2019- Uno de los grandes avances en la oncohematología son las terapias de precisión, y más concretamente, las terapias CAR-T, que están transformando el abordaje y el pronóstico de enfermedades en este campo, tal y como reconoció la American Society of Clinical Oncology (ASCO) en 2017. De hecho, ese año esta sociedad eligió la terapia con CAR-T como el gran avance médico del año.
Para analizar cómo las innovaciones disruptivas en el campo de la oncohematología como los CAR-T están impactando en el Sistema Nacional de Salud y cómo la terapia celular podría convertirse en una plataforma válida desde la que abordar otro tipo de procesos oncológicos en el futuro, la Real Academia de Farmacia ha acogido la Sesión Científica titulada “Terapias avanzadas: la innovación disruptiva en oncohematología”, organizada por Gilead Sciences.
La terapia CAR-T consiste en extraer sangre del paciente y, en un laboratorio, separar los linfocitos T y modificarlos genéticamente para que reproduzcan unas proteínas llamadas CAR. Estas proteínas son las que ayudarán a reconocer ciertas sustancias de las membranas de las células cancerosas. Una vez dentro del organismo, las células CAR se multiplican, detectan fácilmente los antígenos específicos de las células tumorales y, si todo va bien, las destruyen.
En palabras del Dr. Jesús San Miguel, director de Medicina Clínica y Traslacional de la Universidad de Navarra, “los resultados con células CAR están siendo muy prometedores especialmente en pacientes con leucemias linfoblásticas y con linfomas. Además, estamos en un momento investigación muy activa en pacientes con mieloma múltiple. Aunque en la actualidad este tipo de tratamientos solo se están utilizando en pacientes con enfermedades muy avanzadas, esta terapia ha venido para quedarse y ser utilizada en etapas más precoces de la enfermedad”.
“Por otro lado es clave el potenciar la investigación en este campo con el fin de optimizar estas estrategias terapéuticas tanto en términos de seguridad como de eficacia, lo cual nos permitirá reducir los efectos secundarios (como el síndrome de liberación de citocinas o los trastornos neurológicos) que se pueden producir y a la vez aumentar la eficacia de los linfocitos CART para evitar las recaídas. Esto se puede conseguir a través de nuevas estrategias que logren que estas células persistan durante más tiempo en el enfermo, evitar el escape antigénico o potenciarlas con otros activadores del sistema inmune o facilitar su uso a través del desarrollo de CART alogénicos”, ha afirmado el Dr. San Miguel.
Estos métodos son un hito en las terapias personalizadas, aunque de momento no sustituyen a tratamientos previos como la quimioterapia o la radioterapia. Se trata de vías complementarias para atacar a la enfermedad cuando otros métodos son insuficientes. Los expertos advierten que todavía faltan muchos aspectos por estudiar para alcanzar la eficacia total de los tratamientos, que es el objetivo final.
Según el Dr. Ramón García, presidente electo de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, “es necesario disponer de equipos multidisciplinares liderados por un servicio de hematología que cuente con unidades preparadas para hacer correctamente la indicación, unidades adecuadas para dar los primeros pasos de producción (aféresis) y permitan una buena criopreservación y recuperación celular, y unidades que garanticen una correcta infusión y control de posibles complicaciones post-infusionales. Pero todo ello no tendría ningún sentido si no hay detrás un programa completo que incluya a muchos servicios hospitalarios como la UCI, neurología, farmacia, anatomía patológica, citometría y biología molecular, inmunología y personal de actividad continuada”.
Es por ello que durante el acto se ha hecho mucho hincapié en que la palabra que debemos asociar a CAR-T es colaboración. “Todos los agentes del SNS debemos trabajar juntos desde las etapas tempranas de investigación hasta que conseguimos llevar el fármaco al paciente. Estamos ante una innovación que nos exige cambiar los modelos de investigación conocidos hasta ahora ya que solo desde el trabajo conjunto de academia e industria es posible el éxito”, ha indicado la Dra. Regina Quiroga, directora de la unidad de terapia celular de Kite Pharma de Gilead Sciences.
En su intervención durante la jornada, María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead en España, ha destacado que “es innegable la ventana de esperanza que abren los CAR-T, pero también debemos ser precavidos y prudentes a la hora de transmitir lo que supone esta tecnología a los pacientes en estas fases iniciales. Los CAR-T son ilusionantes, pero tenemos una responsabilidad con los pacientes y la sociedad en general cuando hablemos de ellos, especialmente, en el momento de explicar que es una tecnología hecha a medida para cada paciente y con características muy singulares. Por tanto, su llegada debe hacerse de forma secuencial, medida y siempre en colaboración con los profesionales sanitarios y las autoridades sanitarias. No obstante, esta planificación y colaboración debe tener en cuenta la urgencia de nuestros pacientes y la necesidad que debemos cubrir. Ellos han de ser nuestra principal prioridad”.
La apertura del acto ha contado con la presencia de D. Antonio L. Doadrio Villarejo, presidente de la Real Academia Nacional de Farmacia y Dña. María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead Sciences; y las ponencias han sido impartidas por el Dr. Jesús San Miguel, director of Clinical & Translational Medicine de la Universidad de Navarra; el Dr. Ramón García, presidente electo de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia; y la Dra. Regina Quiroga, directora de la unidad de terapia celular de Kite Pharma de Gilead Sciences. Además, esta jornada fue seguida por 900 espectadores a través de su retrasmisión en streaming.
