- Eurofins lanza dos nuevas PCR que pueden detectar las variantes emergentes de COVID-19, como la de Reino Unido, la india, la estadounidense y la californiana
Eurofins Technologies sigue desarrollando una gama de soluciones de diagnóstico para la COVID-19, especialmente en respuesta a la amenaza de las mutaciones emergentes. Hoy anunciamos el lanzamiento de dos nuevos productos: GSD NovaPrime® Plus SARS-CoV-2, un kit de PCR que puede detectar, en una sola reacción, las mutaciones clave de las variantes de interés, incluida la variante del Reino Unido; y GSD NovaType Select L452R (RUO), el primer kit de su clase capaz de detectar variantes críticas como la india, la estadounidense y la californiana.
Eurofins Technologies seguirá invirtiendo en I+D para desarrollar más soluciones de pruebas fiables y de alta calidad para el virus del SARS-CoV-2 y sus variantes.
El kit GSD NovaPrime® Plus SARS-CoV-2 es un RT-PCR multiplex que puede detectar una infección por SARS-CoV-2 e identificar mutaciones preocupantes en una sola reacción. El ensayo detecta las mutaciones N501Y o E484K en la proteína de la espícula, que han demostrado tener un impacto clínico y epidemiológico y que son portadoras en variantes preocupantes del virus como B.1.1.7 (Reino Unido), B.1.351 (Sudáfrica), y B.1.1.248 (P.1) (Brasil) / B.1.525 (Nigeria) / V2 (Reino Unido) / B.1.1.28 (Brasil) / B.1.526 (Nueva York) / B.1.1.318 (Nigeria).
GSD NovaType Select L452R (RUO) es el último lanzamiento de Eurofins Technologies, un ensayo singleplex para la detección de la mutación L452R que se produce con las variantes preocupantes o de interés del SARS-CoV-2 B.1.427 / B.1.429 (EE.UU. California; 20C/S452R), B.1.526.1 (EE.UU.), y B.1.617 (India). Es relevante para la situación de la pandemia mundial, ya que esta mutación está relacionada, tanto con un aumento de la infectividad, como con la reducción de la respuesta inmunitaria en los sujetos vacunados. Este ensayo singleplex también puede utilizarse junto con la prueba GSD NovaType II SARS-CoV-2, marcada CE recientemente, que facilita la discriminación de las mutaciones de interés y preocupantes N501Y, E484K, así como la detección de la mutación K417N (específica de B.1.351 Sudáfrica) en muestras positivas seleccionadas.
Si desea obtener más información, por favor, visite esta página.
