- Los primeros datos fase 3 del ensayo RELATIVITY-047 destacan el beneficio clínico del anticuerpo anti-LAG-3 relatlimab – el tercer inhibidor del punto de control que desarrolla BMS– en combinación con nivolumab en pacientes con melanoma metastásico o irresecable no tratados previamente
- La primera comunicación de los resultados del ensayo CheckMate ‑648 demuestran el potencial de nivolumab
- Los datos a largo plazo en cáncer de pulmón no microcítico y en melanoma metastásico siguen mostrando beneficios mantenidos en la supervivencia con las combinaciones que incluyen nivolumab más ipilimumab
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Nuevos resultados a largo plazo del estudio KarMMa de idecabtagene vicleucel
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Primera comunicación de resultados del estudio fase 2 BEYOND, en el que se evalúa luspatercept (Reblozyl) junto al mejor tratamiento de soporte, que demuestra el potencial del agente de maduración eritroide, primero en su clase, en adultos con beta (β)-talasemia no dependiente de transfusión
23 Junio 2021- Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) anunció la comunicación de diferentes trabajos de investigación que demuestran el potencial de sus medicamentos para alcanzar una supervivencia a largo plazo, mejorar los resultados y abordar áreas con una elevada necesidad médica en distintos tumores y trastornos hematológicos en el Congreso Anual Virtual de 2021 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), y en el Congreso virtual de 2021 de la European Hematology Association (EHA). Se presentaron en las dos reuniones datos de más de 75 estudios promovidos por la compañía, estudios académicos independientes y colaboraciones en las que se evalúan compuestos en 18 tipos de cáncer y trastornos hematológicos, incluidos dos abstracts (Abstract n.º 9503 y n.º LBA4001) seleccionados para el programa de prensa oficial de la ASCO y, uno (Abstract n.º S101), para el simposio presidencial de la EHA.
“La amplitud de nuestros datos presentados este año muestran nuestra diversa cartera de productos en desarrollo, con numerosas estrategias dirigidas a abordar la biología subyacente del cáncer y los trastornos hematológicos,” dijo Samit Hirawat, M.D., vicepresidente ejecutivo, principal responsable médico de desarrollo internacional de fármacos de Bristol Myers Squibb. “A través de nuestros amplios programas de investigación, estamos explorando cómo las combinaciones de inmunoterapia pueden mejorar los resultados de supervivencia en pacientes oncológicos, siendo pioneros en avances significativos en la terapia celular y la maduración eritroide y aprovechando décadas de experiencia en la degradación de proteínas para evaluar agentes más potentes. A medida que evolucionamos en el desarrollo de nuevas terapias, reconocemos que las necesidades de los pacientes se extienden más allá del tratamiento, y tenemos el compromiso de apoyar todos los aspectos relacionados con el cuidado y la asistencia a los pacientes. En colaboración con instituciones y con la comunidad científica, estamos trabajando para mejorar el apoyo a los supervivientes y hacer avanzar la equidad sanitaria en un momento en el que las disparidades en la asistencia se han convertido en un problema cada vez más acuciante."
Entre los datos fundamentales presentados por Bristol Myers Squibb en SCO y EHA 2021 están:
Tumores sólidos
· Primera presentación de los resultados del ensayo RELATIVITY-047, que evalúa el anticuerpo anti-LAG-3 relatlimab, el tercer inhibidor del punto de control que tiene la compañía y última innovación en este campo, demostrando el beneficio clínico en pacientes en una combinación a dosis fijas con nivolumab. Estos datos fueron parte del programa de prensa oficial de ASCO del 14 de mayo de 2021.
· Los datos de supervivencia con mayor seguimiento que se han presentado jamás de la combinación de nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) del estudio CheckMate ‑067, que demuestran beneficios mantenidos en supervivencia a lo largo de 6,5 años en pacientes con melanoma avanzado o metastásico.
· Primera revelación de datos del ensayo CheckMate ‑648, en el que se demuestra un beneficio en la supervivencia con nivolumab más quimioterapia y nivolumab más ipilimumab, así como datos adicionales de eficacia y seguridad del ensayo CheckMate ‑649, de manera que ambos ensayos respaldan la eficacia superior, en primera línea, demostrada por nivolumab en pacientes con tumores gastrointestinales del tracto superior con elevadas necesidades aún no satisfechas. Los datos del ensayo CheckMate ‑648 fueron parte del programa de prensa oficial de la ASCO del 28 de mayo de 2021.
· Ampliación de los resultados de eficacia y seguridad del ensayo CheckMate ‑577, el primer y único ensayo en demostrar una eficacia superior de nivolumab en monoterapia en el contexto adyuvante en pacientes con cáncer esofágico o de la unión esofagogástrica.
· Datos a dos y cuatro años de los ensayos CheckMate ‑9LA y CheckMate ‑227, que refuerzan el papel de las combinaciones que contienen nivolumab más ipilimumab para mejorar la supervivencia a largo plazo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en el contexto de primera línea.
· Datos de resultados quirúrgicos del ensayo CheckMate ‑816 que demuestran el potencial del tratamiento neoadyuvante con nivolumab más quimioterapia para aumentar la respuesta patológica sin afectar negativamente a la cirugía en pacientes con CPNM en estadios más precoces.
Hematología
· Resultados de eficacia y seguridad a plazo más largo presentados en colaboración con bluebird bio del estudio pivotal KarMMa de idecabtagene vicleucel (Abecma), la primera terapia con células CAR T dirigida a BCMA, en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario, que refuerzan el compromiso de la compañía con el avance de las terapias celulares.
· Primera comunicación de datos del estudio fase 2 BEYOND de luspatercept (Reblozyl), un agente de maduración eritroide, primero en su clase, junto al mejor tratamiento de apoyoque demuestra su beneficio clínico y su potencial en pacientes con beta (β)-talasemia no dependiente de transfusión . Estos datos son parte del resumen de prensa oficial de la EHA y del simposio presidencial el 11 de junio, 2021.
· Nuevos datos de combinación del estudio fase 1/2 MM-001 de iberdomida, que destacan el potencial de los compuestos CELMoD® en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario y subrayan la base en investigación acerca de la degradación de proteínas de la compañía .
· Análisis de supervivencia global (SG) y supervivencia libre de progresión (SLP) de fedratinib (Inrebic), el primer tratamiento aprobado en Europa para la mielofibrosis encasi una década, de los estudios JAKARTA y JAKARTA-2 en pacientes con mielofibrosis de nuevo diagnóstico y tratada previamente.
· Nuevos avances del ensayo QUAZAR AML-001 que confirman los beneficios en supervivencia de azacitidina en comprimidos; (Onureg; CC-486) en diferentes subtipos de la enfermedad y diferentes características basales en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en el contexto del tratamiento de mantenimiento.
Resumen de las presentaciones
Algunos estudios seleccionados de Bristol Myers Squibb en la Reunión Anual Virtual de ASCO 2021 son:
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Título del Abstract |
Autor |
Tipo de presentación/n.º |
Título de la sesión |
Fecha/ hora de la sesión |
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Leucemia mieloide aguda |
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Factores pronósticos de supervivencia global (SG) y supervivencia libre de recaída (SLR) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en remisión después de quimioterapia intensiva (QI): análisis multi variable del ensayo |
Gail J. Roboz |
Discusión de póster, Abstract n.º 7014 |
Neoplasias malignas hematológicas - leucemia, síndromes mielodisplásicos y alotrasplante |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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QUAZAR AML-001 de azacitidina oral (AZA-Oral) |
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Gastrointestinal |
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Nivolumab (NIVO) más ipilimumab (IPI) o NIVO más quimioterapia (quimio) frente a quimio como tratamiento de primera línea (1L) en el carcinoma esofágico de células escamosas (CCEE) avanzado: primeros resultados del estudio CheckMate 648 |
Ian Chau |
Oral, Abstract n.º LBA4001 |
Cáncer gastrointestinal -esofagogástrico, pancreático y hepatobiliar |
Sábado, 5 de junio, 2021: 1:45 PM - 4:45 PM EDT
Programa de Prensa de la ASCO, viernes, 28 de mayo, 11:30 AM – 1:00 PM EDT |
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Nivolumab (NIVO) más quimioterapia (quimio) en primera línea (1L) frente a quimio en cáncer gástrico/cáncer de la unión esofagogástrica/adenocarcinoma de esófago (CG/CUEG /ACE) avanzados: datos adicionales de eficacia y seguridad del ensayo CheckMate 649 |
Markus H. Moehler |
Oral, Abstract n.º 4002 |
Cáncer gastrointestinal -esofagogástrico, pancreático y hepatobiliar |
Sábado, 5 de junio, 2021: 1:45 PM - 4:45 PM EDT |
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Nivolumab (NIVO) adyuvante en el cáncer esofágico o de la unión esofagogástrica(CE/CUEG) resecado después de quimiorradioterapia (QRT) neoadyuvante: análisis adicional de eficacia y seguridad del ensayo CheckMate 577 |
Ronan J. Kelly |
Oral, Abstract n.º 4003 |
Cáncer gastrointestinal -esofagogástrico, pancreático y hepatobiliar |
Sábado, 5 de junio, 2021: 1:45 PM - 4:45 PM EDT |
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Calidad de vida relacionada con la salud (CdVRS) en pacientes (pacs.) con cáncer gástrico/cáncer de la unión esofagogástrica(CG/CUEG) o adenocarcinoma esofágico (ACE) avanzado: resultados intermedios de nivolumab más quimioterapia (N+Q) frente a (Q) del ensayo CheckMate 649 |
Lucjan Wyrwicz |
Póster, Abstract n.º 4066 |
Cáncer gastrointestinal -esofagogástrico, pancreático y hepatobiliar |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Genitourinario |
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Nivolumab más cabozantinib (N+C) frente a sunitinib (S) para el carcinoma de células renales avanzado (CCRa): resultados por características basales de la enfermedad en el ensayo fase 3 CheckMate 9ER |
Andrea B. Apolo |
Póster, Abstract n.º 4553 |
Cáncer genitourinario—riñón y vejiga |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Tiempo ajustado por calidad sin síntomas de progresión de la enfermedad o toxicidad (Q-TWiST) de nivolumab más cabozantinib (N+C) frente a sunitinib (SUN) en carcinoma de células renales avanzado/metastásico (CCRa) sin tratamiento previo: análisis post-hoc de los datos del ensayo CheckMate 9ER (CM 9ER) |
David Cella |
Póster, Abstract n.º 6567 |
Investigación y mejora de la calidad en servicios de salud |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Tendencia a largo plazo del tiempo ajustado por calidad sin síntomas o toxicidades (Q-TWiST) de nivolumab+ipilimumab (N+I) frente a sunitinib (SUN) para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células renales avanzado (CCRa) |
Robert J. Motzer |
Póster, Abstract n.º 6568 |
Investigación y mejora de la calidad en servicios de salud |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Resultados de eficacia de nivolumab + cabozantinib frente a pembrolizumab + axitinib en pacientes con carcinoma de células renales avanzado (CCRa): comparación indirecta ajustada (CIAE) |
Bradley A. McGregor |
Póster, Abstract n.º 4578 |
Cáncer genitourinario—riñón y vejiga |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Impacto de las recaídas sobre la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con alto riesgo de recaída después de cirugía radical para el carcinoma urotelial musculoinvasivo (CUMI): Resultados del ensayo fase 3 CheckMate 274 |
Matthew D. Galsky |
Póster, Abstract n.º 4540 |
Cáncer genitourinario—riñón y vejiga |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Resultados de seguridad y eficacia con nivolumab más ipilimumab en pacientes con carcinoma de células renales avanzado y metástasis cerebrales: resultados del ensayo CheckMate 920 |
Hamid Emamekhoo |
Discusión de póster, abstract 4515 |
Cáncer genitourinario—riñón y vejiga |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Melanoma |
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Relatlimab (RELA) más nivolumab (NIVO) frente a NIVO en el melanoma avanzado en primera línea: resultados principales fase III del ensayo RELATIVITY ‑047 (CA224-047) |
Evan J. Lipson |
Oral, Abstract n.º 9503 |
Melanoma/ cánceres cutáneos |
Domingo, 6 de junio, 2021: 8:00 AM- 11:00 AM EDT
Programa de prensa de la ASCO Viernes, 14 de mayo, 10:45 AM – 12:00 PM EDT |
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CheckMate 067: resultados a los 6,5 años en pacientes (pacs.) con melanoma avanzado |
Jedd D. Wolchok |
Oral, Abstract n.º 9506 |
Melanoma/ cánceres cutáneos |
Domingo, 6 de junio, 2021: 8:00 AM- 11:00 AM EDT |
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Dos regímenes posológicos de nivolumab (NIVO) más ipilimumab (IPI) para el melanoma avanzado (av.): Resultados a tres años del ensayo CheckMate 511 |
Celeste Lebbé |
Discusión de Póster, abstract n.º 9516 |
Melanoma/ cánceres cutáneos |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Análisis de pacientes (pacs.) con metástasis en tránsito tratados con nivolumab (NIVO) o ipilimumab (IPI) en el ensayo CheckMate 238 |
James Larkin |
Póster, abstract n.º 9569 |
Melanoma/ cánceres cutáneos |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Resultados de tratamiento en pacientes (pacs.) con metástasis cerebrales por melanoma (MCM) tratados con terapia sistémica: revisión sistemática de la bibliografía (RSB) y metanálisis |
Hussein A. Tawbi |
Póster, abstract n.º 9561 |
Melanoma/ cánceres cutáneos |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Asociación de la calidad de vida relacionada con la salud (CdVRS) y la seguridad del tratamiento con nivolumab (NIVO) en pacientes (pacs.) con melanoma resecado en estadio IIIB/C o IV melanoma: análisis de los datos de seguimiento (SEG) a cuatro años del ensayo CheckMate 238 |
Jeffery S. Weber |
Póster, abstract n.º 9574 |
Melanoma/ cánceres cutáneos |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Mieloma múltiple |
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Características de la neurotoxicidad asociada a idecabtagene vicleucel (ide-cel, bb2121) en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR) en el estudio pivotal fase II KarMMa |
Salomon Manier |
Póster, abstract n.º 8036 |
Neoplasias malignas hematológicas— Displasia de células plasmáticas |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel, bb2121), una terapia con células CAR T dirigida a BCMA en el mieloma múltiple en recaída y refractario: resultados actualizados del estudio KarMMa |
Larry D. Anderson, Jr |
Discusión de póster, Abstract n.º 8016 |
Neoplasias malignas hematológicas— Displasia de células plasmáticas |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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KarMMa-4: Idecabtagene vicleucel (ide-cel, bb2121), una terapia de células CAR T dirigida a BCMA en el mieloma múltiple de alto riesgo de nuevo diagnóstico |
Saad Z. Usmani |
Póster, Abstract n.º TPS8053 |
Neoplasias malignas hematológicas— Displasia de células plasmáticas |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Diseño y administración de fármacos |
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CheckMate 8KX: análisis preliminares de fase 1/2 en múltiples tumores de una formulación subcutánea de nivolumab (± rHuPH20) |
Sara Lonardi |
Póster, Abstract n.º 2575 |
Terapéuticas en desarrollo – Inmunoterapia |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Tumores torácicos |
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Nivolumab (NIVO) más ipilimumab (IPI) frente a quimioterapia (quimio) como tratamiento de primera línea (1L) para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado: actualización a los 4 años del ensayo CheckMate 227 |
Luis G. Paz- Ares |
Discusión de póster, Abstract n.º 9016 |
Cáncer de pulmón — No microcítico, metastásico |
Viernes 4 de junio, 2021: 9:00 AM EDT |
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Nivolumab (NIVO) más ipilimumab (IPI) más dos ciclos de quimioterapia (quimio) en primera línea frente a quimioterapia sola (4 ciclos) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado: Actualización a dos años del ensayo CheckMate 9LA |
Martin Reck |
Oral, Abstract n.º 9000 |
Cáncer de pulmón — No microcítico, metastásico |
Viernes 4 de junio, 2021: 1:00 PM - 4:00 PM EDT |
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Resultados quirúrgicos del ensayo fase 3 CheckMate 816: Nivolumab (NIVO) + quimioterapia con doblete de platino (quimio) frente a quimio sola como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) resecable |
Jonathan Spicer |
Oral, Abstract n.º 8503 |
Cáncer de pulmón — no microcítico locorregional /Microcítico/Otros cánceres torácicos |
Domingo, 6 de junio, 2021: 8:00 AM – 11:00 AM EDT |
Algunos estudios seleccionados de Bristol Myers Squibb en el Congreso Anual Virtual de EHA 2021:
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Leucemia mieloide aguda |
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Resultados de supervivencia del ensayo QUAZAR AML-001 con azacitidina oral en pacientes con leucemia mieloide aguda en remisión por subtipo de enfermedad, riesgo citogenético y estado de mutación de NPM1 al diagnóstico |
Hartmut Döhner |
Oral, Abstract n.º S131 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Costes estimados relacionados con la hospitalización con AZA-oral frente a PBO para el mantenimiento de la remisión en pacientes con LMA en España y el Reino Unido |
Christopher Pocock |
Oral, abstract n.º S311 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Preferencias de los pacientes para el tratamiento de mantenimiento en la leucemia mieloide aguda: subanálisis de experimento de elección discreta de pacientes en Alemania e Italia |
Katelyn Cutts |
Publicación, n.º PB1398 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Estudio de fase 3 de enasidenib frente a regímenes de tratamientoconvencional en pacientes mayores con LMA R/R con mutación de IDH-2 en estadio avanzado |
Courtney DiNardo |
Póster, Abstract n.º EP457 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Resultados actualizados de farmacodinámica y supervivencia del ensayo AG221- AML-005 de enasidenib más AZA en pacientes con LMA de nuevo diagnóstico con mutación de IDH2 |
Courtney DiNardo |
Póster, Abstract n.º EP465 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Beta talasemia |
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Estudio BEYOND: resultados del estudio fase 2, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo (PBO) de luspatercept en pacientes (pacs.) adultos con β-talasemia no dependiente de transfusión (Ndt) |
Ali Taher |
Oral, Simposio Presidencial, n.º S101 |
Viernes 11 de junio, 2021 10:00 – 11:30 AM EDT |
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Beneficio de continuar el tratamiento con luspatercepten pacientes con beta-talasemia que no alcanzan una reducción ≥33% de la carga de transfusión (CT) deglóbulos rojos (GR) en las semanas 13-24 en el ensayo BELIEVE |
Antonio Piga |
Póster, Abstract n.º EP1306 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Menos unidades de transfusión de glóbulos rojos y visitas en los distintos niveles basales de carga de transfusión en pacientes con beta-talasemia tratados con luspatercept en el ensayo de fase 3 BELIEVE |
Ali Taher |
Póster, Abstract n.º EP1304 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Linfoma |
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Resultados preliminares de seguridad y eficacia delestudio fase 2 de lisocabtagene maraleucel (liso-cel) en el contexto no universitario |
JT Godwin |
Póster, Abstract n.º EP541 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Resultados clínicos en pacientes con linfoma de células B grandes en recaída/refractario: estudio multicéntrico, retrospectivo, en el mundo real, en el Reino Unido |
Christopher Fox |
Póster, Abstract n.º EP539 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Mieloma múltiple |
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Características de la neurotoxicidad asociada a idecabtagene vicleucel (Ide-cel, bb2121) en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario en el estudio fase 2 fundamental KarMMa |
Salomon Manier |
Póster, Abstract n.º EP984 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Idecabtagene vicleucel (Ide-cel, bb2121), terapia de CART dirigida a BCMA, en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario: resultados actualizados del estudio KarMMa |
Albert Oriol |
Póster, Abstract n.º EP1009 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Iberdomida (Iber) en combinación con dexametasona (Dex) y daratumumab (Dara), bortezomib (Bort) o carfilzomib (Cfz) en pacientes (pacs.) con mieloma múltiple en recaída/refractario (MMRR) |
Sagar Lonial |
Oral, Abstract n.º S187 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Evaluación farmacocinética/ farmacodinámica de iberdomida (Iber) en combinación con dexametasona y daratumumab en un ensayo fase 1/2 para el mieloma múltiple en recaída/refractario |
Michael Amatangelo |
Publicación n.º PB1632 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Síndrome mielodisplásico |
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Beneficio de continuar el tratamiento con luspatercept en pacientes con síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo que no alcanzaron independencia de transfusión de glóbulos rojos la semana 25 del estudio MEDALIST |
Ulrich Germing |
Póster, Abstract n.º EP915 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Luspatercept reduce las transfusiones de glóbulos rojos en pacientes con síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo independientemente de la carga de transfusión basal en el estudio MEDALIST |
Guillermo Garcia-Manero |
Póster, Abstract n.º EP920 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Calidad de vida relacionada con la salud (CdVRS) en pacientes (pacs.) con síndromes mielodisplásicos (SMD) en el registro de enfermedad mieloide CONNECT® |
Dennis Revicki |
Póster, Abstract n.º EP1182 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
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Mielofibrosis |
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Supervivencia global y supervivencia libre de progresión en pacientes tratados con fedratinib como tratamiento de primera línea de la MF y después de tratamiento previo con RUX: resultados de los ensayos JAKARTA y JAKARTA2 |
Claire Harrison |
Oral, Abstract n.º S203 |
Viernes 11 de junio, 2021 |
Bristol Myers Squibb: Creamos un futuro mejor para las personas con cáncer
Bristol Myers Squibb está inspirado por una única visión: transformar las vidas de los pacientes a través de la ciencia. El objetivo de la investigación en cáncer de la compañía es proporcionar medicamentos que ofrezcan a cada paciente una vida mejor, más sana y hacer que la curación sea una posibilidad. Partiendo de un legado en una amplia variedad de tumores que ha cambiado las expectativas de supervivencia para muchos pacientes, los investigadores de Bristol Myers Squibb están explorando nuevas fronteras en medicina personalizada y, a través de plataformas digitales innovadoras, están convirtiendo los datos en conocimientos. La experiencia científica profunda, la ciencia de vanguardia y las plataformas de descubrimiento permiten a la compañía estudiar el cáncer desde cada ángulo. El cáncer puede causar un gran impacto en la vida de un paciente y Bristol Myers Squibb se compromete a ayudar en todos los aspectos de la asistencia, desde el diagnóstico hasta la superación de la enfermedad. Porque, como líder en oncología, Bristol Myers Squibb trabaja para que todas las personas con cáncer puedan tener un futuro mejor.
Para más información de Opdivo, Yervoy o Inrebic , consulte la ficha técnica de producto.
Sobre la colaboración entre Bristol Myers Squibb y Ono Pharmaceutical
En 2011, a través de un acuerdo de colaboración con Ono Pharmaceutical Co., Bristol Myers Squibb expandió sus derechos territoriales para desarrollar y comercializar Opdivo a nivel mundial, excepto en Japón, Corea del Sur y Taiwán, donde Ono había retenido todos los derechos sobre el compuesto en ese momento. El 23 de julio de 2014, Ono y Bristol Myers Squibb ampliaron aún más el acuerdo de colaboración estratégica de las empresas para desarrollar y comercializar múltiples inmunoterapias, como agentes únicos y regímenes combinados, para pacientes con cáncer en Japón, Corea del Sur y Taiwán.
Acerca de Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb es una compañía biofarmacéutica global cuya misión es descubrir, desarrollar y poner a disposición de los pacientes medicamentos innovadores que les ayuden a superar enfermedades graves. Más información en bms.es.
Celgene y Juno Therapeutics son subsidiarias de propiedad total de Bristol-Myers Squibb Company. En ciertos países fuera de los EE. UU., debido a las leyes locales, se hace referencia a Celgene y Juno Therapeutics como Celgene, una empresa de Bristol Myers Squibb y Juno Therapeutics, una empresa de Bristol Myers Squibb.
Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements
This press release contains “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 regarding, among other things, the research, development and commercialization of pharmaceutical products. All statements that are not statements of historical facts are, or may be deemed to be, forward-looking statements.
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identified in the cautionary statement and risk factors discussion in Bristol Myers Squibb’s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2020, as updated by our subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q, Current Reports on Form 8-K and other filings with the Securities and Exchange Commission. The forward-looking statements included in this document are made only as of the date of this document and except as otherwise
· (Abecma) y datos de combinación de un estudio en fase precoz del nuevo agente CELMoD iberdomida subrayan el potencial de nuevas estrategias terapéuticas en pacientes con mieloma múltiple
