El Palacio de Congresos de Valencia acaba de abrir las puertas del III Congreso Interdisciplinar en Genética Humana, un encuentro que va a estar activo desde el 3 al 5 de noviembre en el que participa como entidad colaboradora OncoDNA. Esta compañía de genómica y teranóstica (terapia y diagnóstico) especializada en medicina de precisión para el tratamiento de pacientes con cáncer y enfermedades genéticas se ha ‘hiperespecializado’ en genética humana a lo largo del último año, tras su integración con IntegraGen, una empresa francesa especializada en secuenciación de ADN y análisis bioinformáticos.
De hecho, gracias a esta fusión, OncoDNA ha ampliado notablemente su portfolio con algunas innovaciones que está dando a conocer durante el congreso (stand n.º 2), a través de ‘demos’ presenciales para mostrar in situ su aplicación en la práctica clínica diaria y en el entorno de la investigación.
Para ello cuentan con buena parte de su equipo, entre los que está Séverine Martin-Lannerée, responsable de productos de IntegraGen especializada en genómica para oncología, encargada de llevar a cabo estas breves charlas informativas, y Adriana Terrádez, directora de OncoDNA para España y Portugal.
Gracias a estas ‘demos’ y al asesoramiento que se está aportando desde el stand, la compañía está dando a conocer los detalles de sus productos más innovadores.
Nuevas soluciones
Una de ellas es Sirius, una herramienta de software alojada en la nube que permite a los investigadores analizar rápida e intuitivamente el genoma completo (WGS), el exoma completo (WES) y paneles de genes para la investigación de enfermedades poco frecuentes.
Lo mismo proponen también a través de Mercury, pero esta vez con una herramienta especializada en el análisis de datos genómicos en oncología.
El otro software es Galileo, una aplicación también basada en la nube que permite navegar de manera intuitiva en los datos de expresión de RNA-Seq.
“Con estas nuevas soluciones, Sirius, Mercury y Galileo, estamos apostando por aportar nuestro expertise en el campo de la que se está definiendo cada vez más como un camino que es necesario despejar y ampliar para mejorar la salud de la población. Que ayuda a prevenir dolencias y a evitar enfermedades hereditarias que provocan elevados niveles de dependencia. Que aporta nuevos niveles al diagnóstico, seguimiento y tratamiento focalizado de enfermedades como las oncológicas. Y que supone un fuerte apoyo a la I+D+i de nuevos fármacos y procedimientos que mejorarán la calidad de vida de la población y la sostenibilidad del SNS”, afirma Adriana Terrádez, directora de OncoDNA en España y Portugal.
Por otro lado OncoXPLORE, también es una propuesta de OncoDNA, una prueba de secuenciación para la investigación oncológica dirigida a 635 genes y fenotipos relacionados con el cáncer, y que evalúa y ayuda a validar biomarcadores para estudios de oncología de precisión. Está indicado para su utilización con tejido tumoral FFPE, muestras tumorales congeladas y ADN ya extraído.
Genera una cantidad manejable de datos genómicos que pueden ser útiles en el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer. De hecho, se ha convertido en una herramienta eficaz, sencilla y rentable para acelerar estudios de farmacogenética.
