La migraña afecta a más de cinco millones de personas en España, lo que supone una prevalencia del 12 % de la población.
El perfil de la persona que padece migraña es mujer en el 80 % de los casos, y de mediana edad, entre 20 y 50 años, en plena etapa vital de desarrollo personal y laboral.
El paciente puede tardar en España más de seis años en recibir el diagnóstico, pudiendo llegar a pasar hasta 14 años desde la primera crisis hasta la primera consulta en atención especializada.
Esta patología es la primera causa de discapacidad en adultos menores de 50 años y el 51 por ciento de las personas con migraña padecen estrés; el 37 % insomnio; el 30 % depresión y el 22 % ansiedad.
La urgencia de contar con un plan es la principal conclusión del debate organizado por EFE en colaboración con la compañía AbbVie, titulado: “La migraña no es solo un dolor de cabeza. Frenar su impacto y mejorar su atención”.
El objetivo de este encuentro ha sido conocer la situación actual de esta enfermedad y concienciar sobre su impacto, así como aportar propuestas y medidas que sitúen esta patología en la agenda sanitaria con carácter prioritario.
El debate ha contado con la presencia del doctor Jesús Porta, jefe de Sección de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, y el doctor Javier Díaz de Terán, neurólogo de la Unidad de Cefalea y dolor neuropático en el Hospital Universitario La Paz de Madrid.
Elena Ruiz de la Torre, presidenta de la Alianza Europea de Migraña y Cefalea (EMHA) y vicepresidenta de la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE), y Belén López, directora de Comunicación y Pacientes en AbbVie, también han participado en este foro.
La necesidad de adelantar los diagnósticos ha sido uno de los puntos que han defendido todos los ponentes.
También han coincidido en que la migraña necesita más visibilidad y concienciación social ya que se trata de una patología que arrastra un estigma que es vital erradicar.
Un plan nacional para la migraña
El doctor Jesús Porta ha recordado que el cuadro clínico de la migraña es altamente incapacitante, y ha resaltado que su desconocimiento e invisibilidad tiene bastante que ver con un machismo inconsciente en relación con esta dolencia que afecta en el 80% de los casos a las mujeres, pero también a hombres adultos o niños y niñas en edad escolar que “soportan una doble cruz, la de la enfermedad y la de la ignorancia e indiferencia de los que les rodean”.
Porta ha defendido la necesidad de cambiar la mentalidad de todos los profesionales sanitarios, empezando por los de atención primaria y también los propios neurólogos, para dar una respuesta personalizada y acabar con la inequidad en su abordaje.
De ahí la necesidad, ha concluido, de un plan nacional estratégico que vaya más allá de crear unidades especializadas de cefaleas y que contemple diversos ejes: asistencial, social, docente y de investigación.
En cuanto al impacto socioeconómico de esta patología, el doctor Javier Díaz de Terán ha situado en España el coste total de la migraña episódica en más de 5.000 euros paciente/año y casi 13.000 euros en el caso de la migraña crónica, que supone, esta última, más de 15 días de dolor al mes.
Además este facultativo ha apuntado que la comorbilidad de tipo psiquiátrico es bastante frecuente, y ansiedad o trastornos del sueño son prevalentes en los pacientes que sufren esta dolencia sobre la que la investigación ha avanzado mucho, gracias a los estudios de neuroimagen y que están permitiendo ensayos con nuevas terapias que “nos permiten mirar al futuro con optimismo”.
Un futuro de visibilidad y comprensión
Un futuro que Elena Ruiz de la Torre, que habló por videoconferencia en representación de los pacientes, desea además vaya acompañado de una mayor comprensión por parte de toda la sociedad, porque una persona con migraña, ha relatado, se ve obligada a aislarse para evitar cualquier situación desencadenante (ruidos, luces, alimentación…) hasta que supera la crisis.
Para la presidenta de EMHA, quien también ha defendido un plan nacional de actuación contra la migraña, “la incomprensión social pesa mucho” porque para la sociedad en general la migraña es un dolor de cabeza, un poco más fuerte, de la que no te mueres y para la que tienes un fármaco “y nada más lejos de la realidad” y además “la tenemos que esconder” para evitar la incomprensión, incredulidad o desconfianza.
Ante esta realidad, Belén López, directora de Comunicación y Pacientes en AbbVie, ha defendido la necesidad y la importancia de que “todos seamos generosos” y “estemos abiertos” a estos pacientes, que padecen una patología que les tiene a su merced y es por ello que su firma ha apostado por invertir en investigación y poner medicamentos a su disposición.
Tras destacar que además España está a la cabeza en investigación, la representante de AbbVie ha considerado que es muy importante apoyar cualquier iniciativa, como la del plan nacional para la migraña, para dar visibilidad a esta dolencia así como cualquier iniciativa que procure un mayor compromiso político y social para colocar esta enfermedad en el siglo XXI.
