Durante el 32 Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), que ha tenido lugar recientemente en Berlín, la biofarmacéutica AbbVie han presentado los resultados de dos interesantes estudios de evaluación sobre la eficacia de RINVOQ (upadacitinib) en dermatitis atópica y vitíligo.
Dermartitis atópica
En relación con la primera de las patologías, AbbVie presentó datos a largo plazo que siguen apoyando el perfil de eficacia y seguridad de RINVOQ (upadacitinib) en adultos y adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave durante 140 semanas. Además, durante la presentación de estos datos se destacó que los resultados de seguridad fueron consistentes con el perfil de seguridad conocido de upadacitinib y no se observaron nuevas alertas de seguridad.
Mudra Kapoor, M. D., vicepresidenta de Asuntos Médicos Globales e Inmunología en AbbVie señaló que estos resultados “refuerzan el compromiso de AbbVie con ofrecer una opción a largo plazo a las personas que viven con esta enfermedad debilitante y otras enfermedades crónicas inmunomediadas. Estos pacientes con frecuencia se enfrentan a síntomas persistentes de picor e inflamación de la piel que pueden afectar a sus vidas cotidianas”.
Vitíligo
En lo que respecta al vitíligo, AbbVie anunció que RINVOQ (upadacitinib) ha cumplido el objetivo primario en el ensayo clínico de Fase II de vitíligo a medida que el programa avanza hacia la Fase III.
Roopal Thakkar, M.D., vicepresidente sénior de asuntos de desarrollo y regulación y director médico en AbbVie, ha señalado que son excelentes noticias porque “existe una gran necesidad no satisfecha en el vitíligo, lo que frustra a los pacientes en su búsqueda de mejores opciones de repigmentación de la piel”.
Además, Thierry Passeron, M.D., Ph.D., profesor y presidente del Departamento de Dermatología de la Universidad Côte d’Azur ha señalado, durante la presentación de resultados, que “en los casos de vitíligo, puede llevar tiempo ver una repigmentación cutánea óptima durante el tratamiento, lo que hace que los estudios a largo plazo sean esenciales para aportar información valiosa sobre el impacto significativo del tratamiento en los pacientes”.
